У моего ребенка (4г 10 мес)- устойчиво низкий гемоглобин (1997 - 127, 1998 - 114, 116, 1999- 114, 2000 - 122 (ноябрь), январь 2001 - 114, гипохромия умеренная, цвет - 085, апрель - 114, цвет - 0, 85, гипохромия умеренная. Последний анализ - Hb - 106, цвет - 0, 66, эритр. - 4, 9, наличие мишеневидных эритроцитов. Биохимия - железо - 15, 7. Назначен на электрофорез гемоглобина 10 мая.
Скажите, это - точно талассемия? Или есть еще варианты? Чем нам это грозит? Я страшно волнуюсь. Выяснилось, что мой муж (ему 47 и он никогда ничем не болел)в детстве имел всегда низкий гемоглобин (позже он не проверялся, его брат (ему 40) - тоже был в детстве с низким гемоглобином, их отец - тоже имел низкий гемоглобин, но никогда не проверялся на талассемию. Сейчас его отцу - 73 и он в очень хорошей форме. Он чуваш. Его родители - оба из Чебоксар, но дожили до весьма преклонного возраста (93 и 83). Так что наследственность вроде бы выглядит прилично. Неужели все они, включая моего мужа больны талассемией? Но почему она никогда ни в чем не проявлялась?
У меня и у моих родственников нет проблем с гемоглобином и нет восточных корней. Что все это значит и чем это грозит моему малышу?
Ответы