Тромбоцитопения, также пограничная тромбоцитопения - обусловлены нарушением продукции тромбоцитов (при этом количество мегакариоцитов в костном мозге уменьше-
но) или усилением их деструкции (при этом количество мегакариоцитов в
костном мозге нормальное или увеличенное), а также неправильным их распределением (тромбоцитопения на фоне спленомегалии различного генеза).
Следует помнить о существовании тромбоцитопатий вследствие нарушения
ферментной активности тромбоцитов (тромбастения Гланцмана). У детей чаще всего встречается тромбоцитопеническая пурпура иммунологического происхождения в виде острого, реже хронического течения. В анамнезе за 2- 3 нед до начала заболевания отмечается ОРВИ, краснуха, корь, ветряная оспа, прием медикаментов (сульфаниламиды и др. ). Характерны беспорядочные
геморрагические высыпания различных размеров, кровоточивость, возникающие спонтанно либо после незначительной травмы. Особенно много кровоподтеков на коже под местами, где создается давление (в области таза, грудной клетки, гибательной поверхности конечностей). Поражение слизистой
оболочки вызывает кровотечение из носа, рта и десен, желудочнокишечного
тракта, мочеполовой системы (у девочек старшего возраста возможна менор-
рагия). Гематомы в глубоких мышцах не наблюдаются. Печень и селезенка
нормальных размеров, реже незначительно увеличены. В крови снижено количество
тромбоцитов, анемия развивается только при
сильных кровотечениях, наблюдается эозинофилия. В легких случаях заболевания происходит спонтанное обратное развитие геморрагического синдрома. Ассоль, в случае ухудшений, показана госпитализация - в терапевтический (гематологический) стационар. После постановки этого диагноза, Вам все должен был объяснить Ваш лечащий врач. Избегайте синяков и травм. С уважением.
Uvazhaemyi doctor bol'shoe spasibo za vashu podrobnuyu consul'tatsiyu, u menya v detstve byl gemmarogicheskii vaskulit i ya sostoyala na uchete v techenie 10 let posle bolezni, mojet li eto byt' sledstviem vaskulita?
но) или усилением их деструкции (при этом количество мегакариоцитов в
костном мозге нормальное или увеличенное), а также неправильным их распределением (тромбоцитопения на фоне спленомегалии различного генеза).
Следует помнить о существовании тромбоцитопатий вследствие нарушения
ферментной активности тромбоцитов (тромбастения Гланцмана). У детей чаще всего встречается тромбоцитопеническая пурпура иммунологического происхождения в виде острого, реже хронического течения. В анамнезе за 2- 3 нед до начала заболевания отмечается ОРВИ, краснуха, корь, ветряная оспа, прием медикаментов (сульфаниламиды и др. ). Характерны беспорядочные
геморрагические высыпания различных размеров, кровоточивость, возникающие спонтанно либо после незначительной травмы. Особенно много кровоподтеков на коже под местами, где создается давление (в области таза, грудной клетки, гибательной поверхности конечностей). Поражение слизистой
оболочки вызывает кровотечение из носа, рта и десен, желудочнокишечного
тракта, мочеполовой системы (у девочек старшего возраста возможна менор-
рагия). Гематомы в глубоких мышцах не наблюдаются. Печень и селезенка
нормальных размеров, реже незначительно увеличены. В крови снижено количество
тромбоцитов, анемия развивается только при
сильных кровотечениях, наблюдается эозинофилия. В легких случаях заболевания происходит спонтанное обратное развитие геморрагического синдрома. Ассоль, в случае ухудшений, показана госпитализация - в терапевтический (гематологический) стационар. После постановки этого диагноза, Вам все должен был объяснить Ваш лечащий врач. Избегайте синяков и травм. С уважением.