InternetСкорая помощьМедицинский портал

Здравствуйте! Ребенку 9 месяцев. Родился: Гемолитическая болезнь новорожденных, несовместимость по Rh-фактору, тяжелое течение, желтушно-анемическая форма, опреация ЗПК при рождении. Спасли. Затем железодефицитная анемия средней степени смешанного генеза, синдром нейтропении, шло постоянное улучшение, по состоянию на конец ноября Нв 118 (после этого по назначению врача прекратили прием актиферрина) эритроциты 4,5, тромбоциты 331, лейкоциты 9,2, п/я 0 %, с/я 15%, эоз 3%, баз 1%, лф76%, мон5%.
На 15 января Нв 111, Эритороциты 4,05, тромбоциты 273, лейкоциты 8,6, п/я 0 %, с/я 6%, (АNC 516), эоз 0%, баз 0%, лф 89%, мон5%, ретикулоциты 0,1%. Ребенок активен, жизнерадостен, кормим грудью и практически полным прикормом. Врач предлагает госпитализироваться, проверять костный мозг. У нас скорее что-то серьезное или возрастное? Спасибо.