подробностей особых нет, при диспанцеризации выявили повышенный гемоглобин (выше нормы на 30 ед.), обратился к гематологу по совету, полученному на вашем сайте, гематолог дал направление на анализ, который и выявил наличие мутации, повторный ан. крови показал гемоглобин в норме..
Во, другой разговор. Эта мутация считается диагностичной для миелопролиферативных заболеваний - эритремии, тромбоцитемии, миелофиброза. Если у вас было изолированное повышение гемоглобина, то скорее всего это именно эритремия. Вам надо наблюдаться у гематолога (видимо, того, кто это исследование и назначил). Если кроме пограничного повышения гемоглобина ничего нет, то лечение обычно ограничивается кровопусканиями. А за те десятилетия жизни, которые у вас впереди, возможно появятся и инигибиторы Jak2.
Ответы