Здравствуйте! МНЕ 31 ГОД. После безобидного обращения к терапевту выяснилось:
1) эр-4.5*10"12, цв.п.- 0,86, тр. - 320, соэ -1.
гемоглобин - 178.
2) гематокрит 68 %
УЗИ печень, поджелудочная, забрюшинные лимфаузлы, почки - норма
СЕЛЕЗЕНКА - 20 * 8.5
Онколог ставит диагноз : "ЭРИТРОЭМИЯ?" и направляет на пукцию.
Если диагноз подтведится. Есть ли какое-то лечение помимо "хими"
и кровопускания и на сколько оно эффективно?
Заранее спасибо!
P.S Весьма не приятно в таком возрасте говорить о таких болячках...
Может ли подобная картина сложится после 2-х месячного тяжелого физического труда. тем более что перед этим всю зиму на диване с пивом провалялся ?.
Извините за не коректный вопрос.
тромбоциты в норме. Подскажите воможный диагноз. Что это может быть, ответьте, пожалуйста, сильно переживаю.
Заранее спасибо!
даже дважды:
1- ый визит 11,06,2009
Эр - 6.8
Hb - 174
Цп - 0.76
гематокрит - 52.2 %
ретикулоциты - 1.2 %
тромбоциты - 426
лейкоциты - 8.7
Б - 1; Э - 3; П - 2; С - 61
лимф. - 25; М - 8%
CОЭ - 4
Врач назначил курантил 3 по 25 мг., направил на Узи брюшной полости и к кардиологу. через месяц явиться еще раз
Узи - печень,желчный и поджелудочная железа в пределах нормы.
Селезенка 189*90. контур ровный, структура однородная.
У кардиолога : ЭКГ и УЗИ сердца в норме
2-ой визит сегодня 14.07.2009
Эр - 6.5
Hb - 166
Цп - 0.76
гематокрит - 50.6 %
ретикулоциты - 1.6 %
тромбоциты - 512
лейкоциты - 9.9
Б - 1; Э - 3; П - 3; С - 66
лимф. - 21; М - 6%
CОЭ - 2
врач направил на повтор узи селезенки т.к стала отчетлевее пальпирываться;
кровь на биохимию и на " ФЕРРИТИН ".
Вопрос : почему при не значительном снижении Эр. и Hb так поднялись остальные показатели особенно тромбоциты и лейкоциты?
К какому диагнозу склоняться теперь?
сыну 3 года гемоглобин 142
отцу 57 лет гемоглобин 168
Не может ли это быть наследственным полнокровием?
Завтра посмотрим УЗИ селезенки отца о размерах напишу
Если стать донором (как отец всю жизнь) не поднимет ли это тромбоциты?
Извените исли отвлекаю лишней болтавней.
Показатели крови улучшелись
Э -4,7
НВ - 157
тромб - 286
СОЭ - 2мл
УЗИ селезенка стала меньше 175 * 7,6
Все это порадовало, но анализ на jak2 (который год назад я так и не сдал) положительный.
Лабораторное заключение звучит так - "мутация обнаружена, ГЕТЕРОЗИГОТА"
Диагноз : Эритремия, в настоящее время ремиссия.
Назначен трентал и настойка пиона. Явка через 5-6 месяцев.
Подскажите какие-то более эффективные методы лечения, если таковые имеются? Например пиявки или лазер.
И нужно ли в чем то себя ограничивать?
Режим, диета, вредные привычки и скажутся ли эти ограничения в лучшую сторону именно при этом заболевании?
Кстати теперь хочу свозить отца на jak2 ведь у него в прошлом году HВ 168 был. Может это вообще наследственное тогда стоит обследовать и сына у которого в 3,5 года НВ-142 был ? ? ?
Моей бабушке 82 года, были подозрения на Эритроэмию.
Гемаглобин 147
Эритроциты 7,22
ЦП 0,61
Лейкоциты 4,3
Тромбоциты 650
СОЭ 2
Лимфоциты 20
Сегментоядерн. 71
После посещения гематолога диагноз подтвердили и назначили : Гидроксимочевину принимать по 1 т 2р /д .
Не будет ли оно слишком сильным и токсичным лекарством для нее, ведь все таки 82 года! Насколько оно действенное, может стоит его чем то заменить?
Заранее спасибо.