Моей 15- летней дочери поставлен диагноз – синдром Жильбера. Девочка пожелтела в родильном отделении в 5- дневном возрасте, и с тех пор желтушность кожи и склер глаз сохраняется все это время с разной интенсивностью. Неоднократно обследовалась на маркеры гепатита, токсоплазмоз , хламидиоз – результат отрицательный. Выявлены АТ к
ЦМВ в ИФА- положительный. По УЗИ органы брюшной полости – без патологий. Мы получили консультацию и прошли обследование у гематолога республиканской детской больницы г. Ижевска, заключение: болезнь Жильбера. Дочь состоит на учете в районной детской больнице у гастроэнтеролога, т. к. детского гематолога в нашем районе нет, но рекомендации врача сводятся к приёму различных пищ. Добавок, хотелось бы узнать, есть ли новые препараты, регулирующие захват билирубина( кроме фенобарбитала), т. к. нас беспокоят результаты анализов крови:
Билирубин общий 25, 3 30, 8 36, 0 - 30. 09. 2002
Билирубин связанный 4, 6 2, 5 1, 7 - 30. 09. 2002
Билирубин свободный 20, 7 28, 3 34, 3 - 30. 09. 2002
Мы живём в небольшом селе, информации об этом заболевании в нашей больнице практически нет, хотелось бы узнать, где можно пройти диагностику, получить лечение и стоимость всего этого.
Заранее благодарна, с надеждой Л. Б. Чернова
Ответы