InternetСкорая помощьМедицинский портал

Добрый день! Моему мужу (36 лет) был поставлен диагноз эссенциальная тромбоцитемия. Диагноз был поставлен на основании исследования крови на мутации( Клетки с мутациями W515L/K гена MPL не обнаружены, Клетки с мутацией V617F гена Jak2 не обнаружены, Обнаружена мутация в 9-ом экзоне гена CALR ). А также по ОАК . Результаты : СОЭ -2, кол-во лейкоцитов - 6,8; гемоглобин - 157; кол-во эритроцитов - 5,40; гематокрит -46,3; Тромбоциты по Фонио -200/1000-1080; лимфоциты -15, эозинофилы -5; нейтрофилы палочкоядерные -1; нейтрофилы сегментоядерные-73. Биопсию костного мозга, коагулограмму - не делали. Назначили - Гидрея. Он сейчас проходит лечение - диагноз неинфекционный гепатит, полипы в желчном пузыре, немного увеличена селезенка и левая доля печени. Постоянные боли то там , то тут в кишечнике, мучается отрыжкой. В анамнезе - 6 лет назад пол года обследований и лечений( боли в кишечнике, потеря веса) Ставили диагноз - синдром раздраженного кишечника, потом болезнь Крона( не подтвержненный) Я очень переживаю, что если он начнет принимать этот препарат на фоне проблем с пищеварительной системой, то будет только хуже. Возможно теперешний диагноз как то связан с проблемами ЖКТ ? Посоветуйте, пожалуйста, может быть нам сдать ещё какие-то дополнительные анализы? Или возможно можно обратиться к какому то квалифицированному специалисту?