Здравствуйте. У меня вопрос по МРТ. В заключении сказано: "от подкорковых ядер с двух сторон (скорлупа, бледные шары), ножек мозга визуализируется симметричное повышение мр- сигнала на Т2ви. Таламо- гипофизарная зона без особенностей. Несколько расширены боковые желудочки. Субарах. пространство конвекситальной поверхности лобно- теменной области, межполушарная, сильвиевы щели умеренно расширены". Может ли давать такую картину генетическое заболевание - в смысле, времени проявления (девушке 25 лет) и избирательности поражения?
Ответы