Уважаемые доктора! 3 года назад была удалена почка и опухоль,диагноз-CARCINOMA renis dextri cum veenatappi.(nephrectomia extrafascialis,cavotomia,extractio tumoris venae cavae).через 3 года нашли в лёгких метастазы,сейчас назначили лечение.до лечения и после гемоглобин каждый раз всё выше поднимается,а свёртываемость крови низкая.что это может означать?я думала что у раковых больных обычно низкий гемоглобин,или у всех по разному?и ещё- соэ нормальный.спасибо заранее
___________________________
Результат гистологического исследования известен? И что из химиопрепаратов получаете? Сомневаюсь, что опухоль первично исходила из почки.
Прогуглил - пишут, что наоборот анемия часто:
http://www.oncology.ru/patient/medicine/sutent/
Прогресс в понимании молекулярной биологии привел к открытию новых препаратов для лечения метастатического РП, относящихся к группе ингибиторов ангиогенеза: сунитиниб (Сутент), сорафениб, темсиролимус, бевацизумаб и другие. Основным патогенетическим механизмом всех этих препаратов является антиангиогенный эффект, направленный на предотвращение неоангиогенеза опухоли [5].
В 2007 году для лечения метастатического РП в России зарегистрирован таргетный препарат Сутент (сунитиниб). Сунитиниб – таблетированный ингибитор тирозинкиназ, который воздействует на все известные виды рецепторов к PDGF и VEGF (VEGFRs, PDGFR–α, PDGFR–β, c–KIT и FLT–3), участвующих в процессе роста опухоли, патологическом ангиогенезе и метастазировании.
Сунитиниб продемонстрировал эффективность в двух последовательных многоцентровых исследованиях 2 фазы у пациентов с метастатическим РП, не получивших эффекта от терапии цитокинами (интерферон–α2 и интерлейкин–2) (табл. 1). Дизайн обоих исследований 2–й фазы был идентичный: включали больных метастатическим РП, спрогрессировавших после первой линии цитокиновой иммунотерапии с наличием измеряемых очагов, соматический статус по шкале ECOG 0 или 1 (ECOG – Eastern Cooperative Oncology Group). Сунитиниб назначали циклами по 6 недель (50 мг перорально, 1 раз в сутки): 4 недели лечения с последующим 2–недельным перерывом до прогрессирования заболевания, развития выраженных побочных эффектов или прекращения участия в исследовании по желанию пациента
В том же 2007-м в России был объявлен набор в группу клинических испытаний пациентов с РМЖ (сунитиниб в сочетании с пакситакселом)