Ребенку в3мес. Поставлен диагнозФКУ. Считаю что слишком поздно диагносцировали. В нашем городе нет даже врача генетика, не говоря о ген. консультации. Расчет питания делала нач. мед. д\ п. думаю что на глазок. В городе 2 ребенка до года с таким диагнозом. Я в растерянности как дальше нам расти. Может есть сайты по питанию с Фку. Может кто то из родителей мне подскажет?
Даже если Вы проживаете в небольшом городе периодически Вас должен консультировать врач- генетик. Он проводит необходимые расчеты и отвечает на множество вопросов по питанию.
Период до года самый трудный и очень важный в плане правильной диетотерапии. Необходимо ежемесячно контролировать уровень фенилаланина в крови, для этого Вы можете взять в родильном отделении бланки которые они используют для скрининга и по почте отправлять их в медгенцентр, который проводит исследования для Вашего региона. Можете написать мне 3671818@mail. ru я Вам скажу куда в Вашем регионе обратиться. Расчитать питание может и участковый педиатр. Не надо их уж так обижать. Поверьте, все хотят Вам помочь, но и от Вас потребуется много терпения и сил. Удачи.
ВРУЧНУЮ СТЕРЕТЬ ПРОБЕЛЫ