InternetСкорая помощьМедицинский портал

Фармакологическое действие:
Фармакологическое действие - иммуностимулирующее.

Действующее вещество:
›› Меглумина акридонацетат (Meglumine acridоnacetate)

Латинское название:
CYCLOFERON

АТХ:
›› L03AA Колониестимулирующие факторы

Фармакологическая группа:
›› Иммуномодуляторы

Нозологическая классификация (МКБ-10):
›› A69.2 Болезнь Лайма
›› A74.9 Хламидийная инфекция неуточненная
›› B00.9 Герпетическая инфекция неуточненная
›› B15 Острый гепатит A
›› B16 Острый гепатит B
›› B17 Другие острые вирусные гепатиты
›› B17.1 Острый гепатит C
›› B18.1 Хронический вирусный гепатит B без дельта-агента
›› B18.2 Хронический вирусный гепатит C
›› B20-B24 Болезнь, вызванная вирусом иммунодефицита человека [ВИЧ]
›› B25 Цитомегаловирусная болезнь
›› G03.0 Непиогенный менингит
›› G04 Энцефалит, миелит и энцефаломиелит
›› M06.9 Ревматоидный артрит неуточненный
›› M25.9 Болезнь сустава неуточненная
›› M32.9 Системная красная волчанка неуточненная

Состав и форма выпуска:
в ампуле 2 мл, в односторонней контурной ячейковой упаковке 5 ампул; в пачке картонной 1 упаковка.

Описание лекарственной формы:
Прозрачная жидкость желтого цвета.

Фармакодинамика:
Низкомолекулярный индуктор интерферона c широким спектром биологической активности (противовирусной, иммуномодулирующей, противовоспалительной и др.).
Основными клетками-продуцентами интерферона после введения Циклоферона являются макрофаги, Т- и В-лимфоциты. В зависимости от типа инфекции преобладает активность того или иного звена иммунитета. Препарат индуцирует высокие титры интерферона в органах и тканях, содержащих лимфоидные элементы (селезенка, печень, легкие), активирует стволовые клетки костного мозга, стимулируя образование гранулоцитов. Активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Проходит ГЭБ.
Циклоферон эффективен в отношении вирусов клещевого энцефалита, гриппа, гепатита, герпеса, ЦМВ, ВИЧ, вируса папилломы и других вирусов. Установлена высокая эффективность препарата в комплексной терапии острых и хронических бактериальных инфекций (нейроинфекции, хламидиозы, бронхиты, пневмонии, послеоперационные осложнения, урогенитальные инфекции, язвенная болезнь) в качестве компонента иммунотерапии. Проявляет высокую эффективность при ревматических и системных заболеваниях соединительной ткани, подавляя аутоиммунные реакции и оказывая противовоспалительное и обезболивающее действие.

Побочные действия:
Аллергические реакции.

Взаимодействие:
Совместим с другими ЛС, применяемыми при лечении указанных в показаниях заболеваний (интерфероны, химиотерапевтические ЛС и др.).

Способ применения и дозы:
В/м, в/в. Взрослым: 1 раз в сутки по базовой схеме — на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20, 23, 26, 29 сутки в зависимости от заболевания.
Вирусный гепатит — разовая доза 0,25–0,5 г. Курс лечения — 10 инъекций по базовой схеме. Суммарная доза — 2,5–5 г. Повторный курс через 10–14 дней.
Герпетические и ЦМВ инфекции — по базовой схеме 10 инъекций по 0,25 г. Суммарная доза — 2,5 г. Лечение наиболее эффективно в начале обострения заболевания.
Нейроинфекции — по базовой схеме. Курс лечения — 12 инъекций по 0,25–0,5 г в сочетании с этиотропной терапией. Суммарная доза — 3–6 г. Повторные курсы по мере необходимости.
Хламидийные инфекции — в дозе 0,25 г. Курс лечения — 10 инъекций. Суммарная доза — 2,5 г, повторный курс через 10–14 дней. Целесообразно сочетание Циклоферона с антибиотиками.
ВИЧ-инфекция (СПИД, стадия 2A–3B) —  10 в/м инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,5 г. Суммарная доза — 5 г. Далее проводится поддерживающий курс: 1 раз в 5 дней в течение 2,5 мес; повторный курс назначают через 1 мес.
Иммунодефицитные состояния — 10 в/м инъекций по базовой схеме в разовой дозе 0,25 г. Суммарная доза — 2,5 г, повторный курс проводят через 6–12 мес.
Ревматические и системные заболевания соединительной ткани — 4 курса по 5 инъекций по 0,25 г по базовой схеме с перерывом 10–14 дней. Повторный курс по рекомендации врача.
Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов — 2 курса по 5 инъекций по 0,25 г с перерывом 10–14 дней по базовой схеме. Повторный курс по рекомендации врача.
Детям: в/м или в/в, 1 раз в сутки, суточная доза из расчета 6–10 мг/кг.
Острый вирусный гепатит (A, B, C, D, GP и смешанные формы) — препарат вводится на 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18, 20, 22, 24, 26, 28 сутки. При затяжном течении — повторение курса через 10–14 дней.
Хронический вирусный гепатит (B, C, D, GP) — препарат вводят на 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 сутки, далее по поддерживающей схеме 1 раз в 3 дня в течение 3 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности патологического процесса.
ВИЧ-инфекция — препарат вводят на 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12, 14, 16, 18 сутки и далее по поддерживающей схеме: 1 раз в 5 дней в течение 3 мес при сохранении репликативной и цитолитической активности патологического процесса.
При хроническом гепатите С, смешанных формах гепатита и ВИЧ-инфекции поддерживающий курс может быть продлен до 6 мес.
Герпетическая инфекция — препарат вводят на 1, 2, 4, 6, 8, 11, 14, 17, 20 и 23 сутки. При сохранении репликативной активности вируса курс лечения продолжают по поддерживающей схеме: 1 раз в 5 дней в течение 4 нед.

Меры предосторожности:
При заболеваниях щитовидной железы лечение следует проводить под контролем эндокринолога.

Особые указания:
Замораживание раствора в процессе транспортирования при отрицательных температурах не приводит к изменению свойств препарата. Размороженный при комнатной температуре препарат сохраняет свои биологические и физико-химические свойства. При изменении цвета раствора и образовании осадка применение препарата недопустимо.

Срок годности:
3 года

Условия хранения:
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 18–20 °C.