InternetСкорая помощьМедицинский портал

Здравствуйте, доктор! Мне 24 года, мужу 28. В пролом году прервали беременность на 26 неделе - кордоцентез показал наличие у плода трисомии 21 хромосомы. Отправили нас с мужем на кариотипирование. Результат у мужа - нормальный, у меня - увеличение прицентромерного района гетерахроматина хромосомы 16 пары. Очень переживаю по этому поводу. Объясните, пожалуйста, что это значит и откуда это взялось? Могло ли это повлиять на трисомию 21 у плода? Какова вероятность рождения здорового ребенка, учитывая, что в наследственности было 2 случая умственной отсталости по моей линии: родная сестра деда и третий сын родной сестры бабушки. Дмагнозов, к сожалению, не знаю, т. к. в то время рожали в полях, а после не обследовали.
Очень жду ответа