Суть проблемы такова:
мы с женой (ей 28 мне 29) уже давно планируем ребенка. Но результатов нет, т.е. были 2, но заканчивались плачевно (замершая беременность на ранних сроках). В результате проходим полное обследование (совместимость, конфликт и т.п.) все анализы хорошие. Прошли обследование на Кариотипы и вот результат:
У нее : 46,ХХ - нарушений не выявлено
У меня: 46, ХУ,t(11;22) (q25;q13) - сбалансированная транслокация между 11 и 22 хромосомами.
можете ли объяснить что значит данное заключение???
Заранее СПАСИБО!!!
Суть моей проблемы:
У меня есть один здоровый ребенок, тогда я еще не знала о своей "особенности". Теперь после 3 неудач в беременности прошли обследование и ситуация прояснилась. :( но все равно упорно пути выхода из ситуации.
Скажите, как у вас дела? чего обились? я обратилась в клинику Мама (Москва) мне сказали что лучше взять чужую яйцеклетку и тогда все будет хорошо.