Добрый день.
У меня следующая ситуация. В прошлом году супруга забеременела, на 16 неделе поставили диагноз - множественная патология развития плода. Пришлось сделать искусственное медикаментозное прерывание.
Через пару месяцев узнали результаты вскрытия - хромосомной патологии не обнаружено. Но есть патологии, причины не известны.
Сами мы подозреваем, что все из-за прививки против гриппа, который мы сделали в первую неделю беременности, не подозревая о самой беременности.
Генетик нас направила на анализ крови на кариотип. Сегодня получили результаты, у жены все хорошо, у меня транслокация 4 хромосомы с 16 кажется, чуть позже могу сказать точно. В связи с этим генетик говорит, что шанс родить нездорового ребенка 1 из 10. Но как мы поняли, ребенок с патологиями все таки был без хромосомных патологий.
У меня вопрос, что значит, что у меня кариотип с транслокацией? То есть каждый сперматозоид несет неверную генетическую информацию? Почему на мне не отразилась эта транслокация? И что можно со всем этим делать?
Рядом на бумажке еще было написано: (p16, q26). А это куда относится?