Мой второй ребенок родился с пороком сердца и прожил меньше месяца. Диагноз - транспозиция митральных сосудов (могу ошибаться в формулировке). Бесшумовой порок. Явные признаки стали очевидны только за несколько дней до смерти: сердечный горб, синие ладошки и пяточки и т.д. Старший ребенок (ему сейчас 10), к счастью, здоров. Каковы шансы того, что данный порок - генетическая патология. Хочется иметь второго ребенка, но страшно рисковать.
Ответы