Здравствуйте, необходима консультация генетика. Я врач - кардиолог. Проживаю в отдаленном регионе. Нет возможности выехать на очную консультацию к грамотному специалисту. Дата послед. Менст. 02.09.2017. УЗИ (24.11.2017) КТР 45 мм, ЧСС 174, толщина ворот. Простр. 1,6, кости носа - 2,3 мм. Ш/м - 32*27 мм. Закл.: Беремен. 11 нед. +3 дня. Предлежание хориона. Биохим. Скрининг (24.11.2017) - Свободная бета-субъединица ХГЧ 86,32 МЕ/л /2,155 МоМ; РАРР-А 0,756 МЕ/л /0,956 МоМ. Ожидаемый риск: Трисомия 21 - базовый риск 1: 156 / индивидуальный риск (базовый+УЗИ+БХ) - 1: 434; Трисомия 18 -базовый риск 1: 345 / индивидуальный риск (базовый+УЗИ+БХ) - 1: 6909, Трисомия 13 -базовый риск 1: 1093 / индивидуальный риск (базовый+УЗИ+БХ) - 1: 21856. Из анамнеза: 1 беременность (2003 г.) - прервалась (самопроизвольно) в 12 нед., 2 беременность (2008 г. ) - здоровый ребенок (мальчик), 3 берем. (2012 г.) - анэмбриония (на фоне серьезной (гнойной) ангины, интоксикации, приема антибиотиков в 4-5 недель), искуствен. Прерывание 7-8 недель(? подзабыла), после уточнения анэмбрионии. 4 беременность (2013) - замершая на 8-9 неделях, обнаружена на первом скрининге УЗИ в 12 нед. В этот же период была обследована на токсоплазмоз (подозрение на первичное инфицирование по Ig), хотя ПЦР - пришла отрицат. Настоящая беременность пятая. Субъективно протекает нормально. Проанализируйте, пожалуйста мой скрининг. Подскажите далььнейшую тактику.
Ответы