InternetСкорая помощьМедицинский портал

Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, очень переживаем. Мне 25 лет(мужу 26).Рост 175, вес 52. Сейчас у меня 15 неделя беременности(если брать в расчет последнее узи).С 8 недель вагинально применяю утрожестан. На скрининге (узи) была в 12.5(по узи). По месячным на момент узи было 14.3.Месячные нерегулярные(от 29-40 дней), поэтому даже предположить не могу какой может быть точный срок. На следующий день после узи(т. е. в 12.6) сдала кровь. Результаты узи :КТР 65, сердцебиение 163, ТВП 2,0, визуализация носовых костей-определяются, ЖТ не визуализируется, Заключение- бер. 12.5 нед. врожденные пороки и и эхограф. признаки хромосомной патологии не выявлены. Предлежание хориона(перекрывает внутренний зев). За день до скрининга началась коричневая мазня, которая прошла за 3 дня. Через неделю позвонили из генетического центра по результатам крови. Кровь : Papp-1,89 (в МОМ - 0,34), ХГЧ-120 (В МОМ-2,89). Риски синдрома Дауна 1:52.Сказали приехать на экспертное узи. На экспертном узи в 13.5 недель показатели: КТР 78,сердцебинение-158, ОГ- 91мм, ОЖ-71, ТВП-1,8, венозный проток ПИ- 1,3, кости носа- определяются. Трикуспидальный клапан: норма. Осматривали органы все-также сказали в норме. По результатам экспертного узи(врач сказал все замечательно по узи и ему все нравится, но узи-не гарантия) и биохим. скрининга сделали перерасчет рисков. Риск Синдрома Дауна 1:104. Рекомендовали узи экспертное в МГЦ в 18-19 недель. На амнио не отправляют . Подскажите, как быть в этой ситуации. Дождаться 18 недель и сходить на экспертное узи, а дальше по ситуации или может сейчас сдать НИПТ Панорама в Геномеде на 8 синдромов. Будет ли НИПТ информативным тестом в данном случае?Спасибо большое!!