InternetСкорая помощьМедицинский портал

Добрый день. В августе этого года у меня произошла неразвивающаяся беременность срок 6 недель. Сделали чистку вакуумом, материал отправили на экспертизу в Проген. Результаты показали Трисомию 16 хромосомы rsa (X,Y)x1,(16)x3 остальные в порядке. Сейчас в октябре мы с мужем сдали кровь на кариотип. Результаты пришли следующие: у меня 46ХХ заключение - нормальный женский кариотип. Цитогенетическое исследование при анализе 12 метафазных пластинок показало нормальный по количеству и структуре набор хромосом. У мужа: 46XYqh+ заключение - Увеличение длины гетерохроматического района длинного плеча хромосомы Y. Вариант нормы. Кариотип мужской.
Беременность первая, ранее не было. Абортов не было. Мужу 39 лет, мне 34 года. Беременность наступила достаточно быстро (планировали).
На сколько все критично? Могут повлиять незначительные отклонения у мужа в дальнейшем планировании? Помогите пожалуйста с расшифровкой результатов.