InternetСкорая помощьМедицинский портал

В 1999 году в нашей семье родилась дочь (первый ребенок). В 2 месяца ей был поставлен страшный диагноз: гидроцефалия.
В 4 месяца ей сделали операцию - шунтирование. Перед операцией была сделана томография, которая показала, что вода в мозг поступала с 1- 2 месяца внутриутробного развития плода. Следовательно, данная операция не принесла никаких изменений в развитии нашей доченьки (она совсем не развивалась: не психически, не физически).
В возрасте 2- х лет ее не стало. ..
Я и муж еще молоды и нам приходиться задумываться о детях. Но страх рождения второго ребенка с подобным заболеванием не покидаетнашу семью.
Весь период беременности протекал без осложнений. Не было никаких воссполительных, инфекционных заболеваний, которые как утверждают врачи могли быть причиной данного недуга. Проверялись до беременности на возможные инфекционные заболевания - ничего не обноружено.
УЗИ во время беременности делали 4 раза - никаких внутриутробних дефектов не было обнаружено.
Врачи сказали, что генетически данное заболевание не передается.
Но мне стало известно, что у моей бабушки дочь умерла в 8- ми месячном возрасте именно от водянки.
Меня интересует:
1. Стоит ли мне и мужу обследоваться и у генетика ?
2. Как нам поступить в сложившейся не простой ситуации?
3. Гидроцефалия- наследственное заболевание или нет?
Заранее благодарю за Ваш ответ.