Здравствуйте! Неоднократно сталкиваюсь в печатных изданиях с таким явлением, как наследование ребенком генов первого мужчины матери от кокго бы он не был зачат. С трудом… открыть
Я тоже видела подобные статьи. .. Мне тоже с трудом верится в такое. Теоретически, с точки зрения официальной генетики, это невозможно. смотреть
1. Vozmojno posledyschie myjchini materi (v tom chisle i otetz rebenka) bili poxoji na pervogo myjchiny i po etomy na nego poxoj i rebenok. 2. Vozmojno (ob etom govoriat psixologicheskie issledovan'ia) mi viberaem ludei poxojix na nas (i na nashix predkov). T. e. rebenok poxoj na mat' a ta v svou ochered'… смотреть
Скажите пожалуйста передаются ли по наследству такие заболевания как ВСД, тахикардия , и повышан внутрич давление. У нас в семье по материнской линии почти все этим… открыть
Нет, не передаются. Эти заболевания очень частые и в основном зависят от образа жизни. смотреть
У нас, в семье у мужа, практически все родственники по линни матери страдают пилонефритом. Можно ли убрать этот "порочный" ген при планируемой беременности, у будущего… открыть
Пиелонефрит - довольно частое воспалительное заболевание почек. Обычно не связанное с изменениями в генах. Даже если в семье есть случаи этого заболевания, это не говорит… смотреть
Чем грозит пилонефрит беренной женщине (6 месяцев), раньше почки никогда не беспокоили. смотреть
Очень интересуют адреса клиник где проводят лечение нейрофиброматоза при помощи лазера или других методик. Какие есть еще новые методы лечения? открыть
Лечение нейрофиброматоза практически ничем не отличается от лечения другой хирургической патологии. Лечат его хирурги. Я, к сожалению, не владею информацией по поводу… смотреть
Пожалуста скажите уменя радился ребенок двух полый каму ядолжна обратится из врачей и что делать? открыть
Нужно обратиться к детскому эндокринологу и обследовать ребенка. Прежде всего , гормональные исследования и кариотип (исследование хромосом). смотреть
Помогите, пожалуйста, разобраться. У меня беременность 17 недель. Сегодня я сдала анализ на АФП (результат - 32, 9 МЕ/ мл), b- ХГЧ (результат- 12 522 мкед/ мл). Скажите (1)для чего… открыть
1. Исследования проводят для исключения синдрома Дауна, а также другой хромосомной патологии. Они являются косвенными маркерами таких нарушений. 2. Я не знаю нормальных… смотреть
Здравствуйте. У моей сестры сейчас 38 недель беременности. Узи показало что отклонений у ребенка нету(делали несколько раз)Но 4 года назад она переболела стфилисом 4+… открыть
Самая большая опасность при сифилисе у матери - возможность возникновения врожденнего сифилиса у ребенка. Поэтому новорожденный ребенок потребует тщательного наблюдения… смотреть