Прокомментируйте, пожалуйста результаты тройного генитического анализа: ХГ: 37900и/ л; АФП: 37, 6 МЕ/ мл; Свободный эстриол: 5, 8 нмоль/ л, мне 39 лет, беременность 16 недель намомент… открыть
ответ спрашивайте у того кто вам это назначал смотреть
Огромное спасибо за ответ. Если бы была возможность, то спросила бы. Интересно, не догадываетесь ли Вы, зачем тогда ВСЕ ЭТИ сайты ? ?? ?? ? смотреть
Лада, я не медик, но недавно родила ребенка (был положительный скрининг по тройному тесту), от проведения дополнительного обследования отказалась. Малыш абсолютно здоров,… смотреть
Норма для Вашего срока. А данные исследования проводят для диагностики хромосомной патологии плода и раннейдиагностики дефектов невральной трубки. Кроме этого соотношение… смотреть
Здравствуйте Доктор. Мой сын отстает в росте среди своих однокласников (ему 8. 5 года). Хотя я и сам не высокий , но все же хотелось что бы он был рослым. Я слышал про гормоны… открыть
Покажите ребенка детскому эндокринологу. При необходимости сделают рентген кистей и спрогназируют рост. Возможно, что ребенок Ваш еще вытянется и без таблеток смотреть
Здравствуйте! я выпила 5 таблеток доксициклина(с15 по 20 января). Сейчас сделала УЗИ и выяснилось, что я беременна около 6 недель, т. е. примерная дата зачатия 12 января). Могут… открыть
С этим вопросом лучше обратиться в тератологический центр. info@teratology. ru смотреть
Здравствуйте. Мне 30 лет, первая беременность, срок 10 недель. Моя родная сестра родилась с б- ю Дауна. Какие я должна сделать анализы и на каком сроке, чтобы исключить риск… открыть
Здравствуйте. На Вашем сроке возможно проведение хорионбиопсии для полного исключения любой хромосомной патологии у плода. Для этого необходимо иметь стандартные… смотреть
Здравствуйте! Что такое « Несовершенный Остеогенез» и есть ли какое лечение? открыть
Здравствуйте. Данное заболевание характеризуется повышенной ломкостью костей. Существует 4 типа. При самом тяжелом течении, дети имеют переломы костей уже при рождении.… смотреть
Здравствуйте! У меня такой вопрос: Хоть одна генетическая болезнь лечится или нет? открыть
В настоящее время более 100 наследственных заболеваний имеют специфическую ( т. е. на устранение врожденного дефекта) терапию. Если интересует что- то конкретное, пишите.… смотреть
Здравствуйте! У меня с рождения нейродермит. Последние пол года просто необыкновенное обострение. И сейчас я узнала, что беременна - 1 мес. Скажите пожайлуста, как мое… открыть
До рождения дочери у меня был ужасный нейродермит. Во время беременности, как ни странно, все прошло. После, когда я стала полоскать и стирать пеленки, началась экзема… смотреть
До рождения дочери у меня был ужасный нейродермит. Во время беременности, как ни странно, все прошло. После, когда я стала полоскать и стирать пеленки, началась экзема… смотреть
Здравствуйте! Излечима ли фенилкетоноурия? открыть (еще 6 сообщений)
Последние 5:
Диета индивидуальная желательно проводить всю жизнь. Но до 8 лет обязательно. На первом году жизни необходимо не реже одного раза в 2 недели смотреть кровь на фенилаланин… смотреть
Здравствуйте Михаил! Мы сделали ДНК- диагностику. Что означает: мутация IVS10nt546 в гетерозиготном состоянии? В Медико- генетическом научном центре нам сказали что диетотерапия… смотреть
Вопрос а в каком центре делали молекулярные исследования? На сколько мутаций? Какой уровень фенилаланина в крови у ребенка? в каком городе живете? По поводу почты. У… смотреть
Здравствуйте Михаил! ДНК делали на 8 мутаций (R408w, IVS12nt1, P281L, R261Q, R252W, 165T, R158Q, ) в Медико- генетическом научном центре г. Москва, Москворечье. Биохимию делали в Воронеже. Уровень… смотреть
Важно знать потому что могу порекомендовать ближайшего к Вам специалиста. Если из Воронежа - Федотову привет. Уровень фенилаланина у ребенка высокий. Постарайтесь… смотреть
Мой муж Чернобылец 44 года. Мы хотим ребенка. Где и какие анализы нужно сдать по поводу генетического наследования. Живем мы в Петербурге. открыть
Здравствуйте. Можно обратиться за консультацией к врачу - генетику в наш центр по телефону в Петербурге 1033745. Удачи. смотреть