InternetСкорая помощьМедицинский портал

Здравствуйте! Моему сыну 1 год и 5 мес. Родился в 38 недель (2910г, 48см). Из-за тугого 4х-кратного обвития при родах была асфиксия (+безводный период 14 часов). Ребенка выдавливали, 7/8 по Апгар, родился фиолетового цвета. От пуповины размотали, санировали, он вздохнул и начал постанывать. Из роддома перевезли в больницу, где мы лежали 3 недели. Диагноз: Тяжёлая конъюгационная желтуха (билирубин был 298). ПП ЦНС гипоксически-геморрагического генеза, ПВК 2ст. справа, ПВК 1ст.слева (в стадии образования кист субэпендимальной зоны с обеих сторон, дилатация полости прозрачной перегородки и полости Верге), синдром угнетения с трансформацией в синдром вегето-висцеральных нарушений и мышечной дистонии, тяжёлое. Кефалогематома правой теменной области (сделана пункция). Токсическая эритема. Открытое овальное окно. Малая аномалия развития сердца. Холестаз, уплотнение поджелудочной железы. Травматических повреждений костной структуры не определяется. Менингеальные знаки отрицательные. Автоматизм ходьбы снижен. В 3 месяца на НСГ - киста 3мм слева, в 5 месяцев - на НСГ всё хорошо. УЗИ ШОП в норме.
Слава Богу, и слава нашим врачам, ДЦП мы избежали, хотя были в группе риска, двигательные нарушения нам ставили до 7,5 месяцев (шаговый рефлекс сохранялся до этого возраста, тонус был неравномерный, сухожильные рефлексы тоже). Ручки смог поднимать на уровень груди к 4,5 мес., над головой ближе к году. Садиться начал в 7,5 мес., ходить в год и 2мес. За первый год ноотропов кучу прокололи/пропили, прошли 7 курсов проф.массажа, лфк. Но мне кажется, что ребёночек более слабый, чем сверстники (например, он не может сам залезть на стул, на диван (только с маленького стульчика), слезть-залезть на каталку-машинку, по улице ходит очень неуверенно, вставать без опоры только на днях начал). Ещё у нас небольшое сходящееся косоглазие и парез отводящих мышц глаз (правый глаз не двигается вправо, левый влево чуть получше).До 5 месяцев ставили задержку созревания зрительных анализаторов. В 6 месяцев обнаружили ДНК ЦМВ в слюне и моче (после рождения были только IgG ЦМВ, IgG Герпес1,2, и IgG токсоплазмоза, но как мне объяснили – это были мои антитела, причём последние два в полгода уже не обнаружены). Хореоретинит левого глаза (без отриц. динамики). На днях сдали кровь ПЦР ЦМВ (ДНК цитомегаловируса, как я поняла) - отрицательно, IgM ЦМВ - отрицательно, IgG ЦМВ - авидность 58%. Срыгивал до 6 месяцев очень сильно и часто, однако признаков ВЧД не было. На данный момент периодически давимся полутвёрдой пищей, но только той, которая не нравится (сразу рвотный рефлекс, поэтому супы, фрикадельки, рыба – всё через блендер), при этом хлеб, печенье, макароны, свежие огурцы и яблоки едим хорошо!! Сейчас нам ставят под вопросом задержку речевого развития (вообще не говорит, лишь иногда какие-то слоги проскакивают неосознанно, мычим не имитирует звуки животных), хотя в 10-11 месяцев говорить начинал (вернее за нами повторял как попугай, говорил МУ-корова, Гага-гуси). На днях начал говорить ДАЙДАЙДАЙ (просит). Слух и зрение хорошие.Обращенную речь понимает отлично, просьбы выполняет, кивает головой «да/нет». Запоминает хорошо, пассивный словарный запас приличный. Знает всех животных, 7 цветов и четыре буквы :) (пальчиком показывает). Очень эмоциональный, внимательный, аккуратный, книжки по полчаса читать можем (не рвём), рисовать любит. Мелкая моторика развита хорошо. Указательный жест с 8 месяцев. Всегда ищет нашей поддержки и одобрения (например если увидит что-то интересное, посмотрит на меня - делится впечатлениями). Если что-то в моих словах непонятно ему - смотрит на меня вопросительно, после моего объяснения кивает головой, что информация принята и понята:). На днях сделали ЭЭГ: Типичная эпилептиформная активность на момент записи не зарегистрирована, эпилептич. приступы и их паттерны не зарегистрированы. В фоне умеренные диффузные общемозговые изменения. Периодическое замедление основной активности в левой теменно-височной области. В фоне нерегулярная активность частотой 6-8 гц, амплитудой до 110 Мкв. Зональные различия сглажены. Бета активность амплитудой до 20 мкВ регистрируется с акцентом в лобно-центральных областях. Чем нам всё это чревато? Сейчас пьём энцефабол. И ещё вопрос – есть ли какие-то генетические заболевания, когда страдает ТОЛЬКО речь? (за последние годы среди наших родственников это уже третий ребёнок, который резко замолкает после года, другим двум уже по 4-5 лет, один до сих пор только слоги некоторые произносит, вторая после процедуры БАК начинает говорить, но на уровне 2-хлетнего ребёнка, интеллект у всех в норме). Извините, что так развёрнуто, просто хотела, чтобы представление о сыночке было более полным. Ещё вопрос по прививкам: у нас только БЦЖ (в 1,5месяца поставили) и Манту (в год). Стоит ли делать остальные? Боюсь усугубить ситуацию, т.к. сама я в детстве переносила прививки ужасно (и сознание теряла, и рвало, и даже 1 раз судороги были с парализацией левой половины тела). Заранее спасибо большое!!