Здравствуйте доктор!Моей дочери в 1 месяц поставили диагноз врожденный вывих правого бедра (нарушение оссификации головки бедренной кости, справа 42 гр, слева 25гр)-характеристика снимка. Ортопед рекомендовал массажи,озокерит,что естественно не помогло.Потом нас положили в больницу на вытяжку,после полного разведения наложили гипсовую повязку,каждый месяц повязку меняли,всего их пять,трижды делали снимки,как говорил доктор все идет хорошо(снимки видела сама ядра одиноковые и хорошо видны) .Все время пока ребенок был в гипсе мы делали общий массаж.02.04.2009 гипс снимут оденут шину Веленского.Скажите каковы шансы полного выздаровления,если они вообще,и как долго носить шину Веленского? Заранее спасибо
У моей дочери такой же диагноз, как и у вашей: врожденный вывих бедра справа. Так же, как и вашей девочке делали в больнице вытяжение в 4мес(диагноз поставили в роддоме), накладывали гипс, который мы меняли каждый месяц до возраста 1 год. Но к сожалению нам это не помогло и в 1г3мес ей делали операцию(открытое вправление вывиха) с установкой металлоконструкции, ч/з 4 мес делали вторую операцию - сняли металлоконструкцию, после носили еще шину Велеского 4 мес, ходить ребенок начал в 2 годика. Сейчас дочке 14 лет, каждый год санаторно-курортное лечение, массаж 3 раза в год, парафин, гимнастика, веллотренажер(как отче наше-в ее комнате стоит, каждый день крутит), бегать нельзя, прыгать тоже, на дальние расстояния ходить не желательно, чтобы большой нагрузки на сустав не было. Моя девочка инвалид, на сегодня у нее коксартроз II степени(последствия сложного вывиха и операций). Наш ортопед, который нас оперировал и ведет сейчас, ставит нам не очень утешительный прогноз(замена сустава), но мы живем и радуемся, что она ходит, что у нее много друзей, среди которых она практически не выделяется(хромоту практически не заметно-одна нога покороче другой на 1,5см), прилагаем все возможные и невозможные усилия, чтобы оттянуть операцию по замене сустава.
Но судя по вашим описаниям, у Вашей девочки все складывается благополучно(дай бог), но рекомендаций ортопеда придерживайтесь обязательно. Массажи, гимнастика, плавание и сопроводительные процедуры, скорее всего, прийдется делать до того, пока будет идти рост костей, в основном до 16-18 лет. Наблюдайте за позвоночником своего ребенка, обычно у таких деток сколиоз. Не примите за навязчивость, но обычно у детей с таким диагнозом еще и ВСД(вегето-сосудистая дистония)...
Если возникнут у Вас вопрсы, пишите, помогу, чем смогу, по крайней мере поделюсь опытом в этом заболевании.
С уважением, Ольга.
У моей дочери такой же диагноз, как и у вашей: врожденный вывих бедра справа. Так же, как и вашей девочке делали в больнице вытяжение в 4мес(диагноз поставили в роддоме), накладывали гипс, который мы меняли каждый месяц до возраста 1 год. Но к сожалению нам это не помогло и в 1г3мес ей делали операцию(открытое вправление вывиха) с установкой металлоконструкции, ч/з 4 мес делали вторую операцию - сняли металлоконструкцию, после носили еще шину Велеского 4 мес, ходить ребенок начал в 2 годика. Сейчас дочке 14 лет, каждый год санаторно-курортное лечение, массаж 3 раза в год, парафин, гимнастика, веллотренажер(как отче наше-в ее комнате стоит, каждый день крутит), бегать нельзя, прыгать тоже, на дальние расстояния ходить не желательно, чтобы большой нагрузки на сустав не было. Моя девочка инвалид, на сегодня у нее коксартроз II степени(последствия сложного вывиха и операций). Наш ортопед, который нас оперировал и ведет сейчас, ставит нам не очень утешительный прогноз(замена сустава), но мы живем и радуемся, что она ходит, что у нее много друзей, среди которых она практически не выделяется(хромоту практически не заметно-одна нога покороче другой на 1,5см), прилагаем все возможные и невозможные усилия, чтобы оттянуть операцию по замене сустава.
Но судя по вашим описаниям, у Вашей девочки все складывается благополучно(дай бог), но рекомендаций ортопеда придерживайтесь обязательно. Массажи, гимнастика, плавание и сопроводительные процедуры, скорее всего, прийдется делать до того, пока будет идти рост костей, в основном до 16-18 лет. Наблюдайте за позвоночником своего ребенка, обычно у таких деток сколиоз. Не примите за навязчивость, но обычно у детей с таким диагнозом еще и ВСД(вегето-сосудистая дистония)...
Если возникнут у Вас вопрсы, пишите, помогу, чем смогу, по крайней мере поделюсь опытом в этом заболевании.
С уважением, Ольга.
Вывих у нас был не устранен до операции, т.к. мы лечились, как оказалось не у компетентного ортопеда. Диагноз нам же поставили еще в роддоме, все указания ортопеда мы соблюдали, но когда нам было 1год 1мес и мы в очередной раз пришли на перегипсовку, нам сделали снимок и сказали, что все по старому и улучшений нет, надо будет снять гипс, дать отдохнуть ногам и опять на 6 мес в гипс. После этого я "забила во все колокола", подняла всех и нашла замечательного ортопеда, благодаря которому мы сейчас ходим и все протекает нормально для последствий после неудачного лечения до операции. Шину Веленского мы носили постоянно 4 мес, снимали только, когда купали ребенка и то кто-то должен держать ножки в разведенном состоянии. Массируйте сами ножки, легонько без сильных усилий, т.к. мышцы находятся практически в покое: ребенок не ползает, не ходит, чтобы не отставли в развитии и росте.
Надейтесь и все будет хорошо у вашей девочки, без надежды нельзя.
С уважением, Ольга.