InternetСкорая помощьМедицинский портал

Добрый день, Сергей. У меня к Вам несколько вопросов. Ребенку 2,5 года, анемия выявлена в 3 месяца. Гемоглобин был 99, потом упал до 74 (было кишечное кровотечение, гемоглобин упал на фоне ретроманоскопии) - это в 6 мес. Прокололи ФеррумЛек, Hb поднялся до 88, потом снизися до 80. Ферритин в 9 мес. 604, в 1,5 года 249. Получили направление в РДКБ, где была выявлена ЖДА. Электрофорез HB - HB A2 2.8 %,HB F - 1.8%. Принимали тардиферон 1 т /д (капли, сиропы вызывают сильную аллергию). В ноябре съездили в РДКБ, сдали анализы повторно. Электрофорез гемоглобинов HB A2 - 3.6%, HB F 2.3%. Обмен железа железо сыворотки 14,5, НТЖ 27,6, ферритин 174. Поставлен даигноз - промежуточная форма бета-талассемия, трансфузионно-независимая форма. Ребенок выглядит здоровым, веселая, развита по возрасту (лучше многих ровесников). Если бы не анализы, мы бы и не заподозрили, что что-то не так. Насколько тяжело это заболевание (на данный момент Hb 92 - и он не меняется), будет ли ребенку заболевание жить, и какова вероятность рождения второго ребенка с подобным заболеванием. У меня HB 137, у отца - 145, но у отца болезнь Виллебранда. Мы, как я понимаю, можем быть скрытыми носителями, но возможно ли сочетание болезни Виллебранда с носительством талассемии?