InternetСкорая помощьМедицинский портал

Здравствуйте! Помогите пожалуйста разобраться в сложившейся ситуации. Мне 23 г., мужу 25лет. Беременность первая, желанная, 15-16 недель, генетика не отягащена. 23 дек 2008 года проходила УЗИ в ж/к на сроке 12-13 недель: КТР=61мм, ТВП =2,5мм. После чего на следующий же день меня отправили на УЗИ в "ППЦ"с последующей консультацией у генетика: ТВП=2,7мм, НК=2,7мм, хорион перекрывает ВМЗ. Заключение: Маркер ХА(расширение ТВП), низкое расположение хориона. Гененик предложил инвазивную диагностику. Таким образом 12.01.2009 на сроке 15-16 недель провели плацентопункцию. Результаты генетик сообщил уже на следующий день по телефону, сказал что "все хорошо"! 14.01.2009 пришли за результатами анализа, генетик написал медико-генетическое заключение: проведена плацентопункция 12.01.2009 - кариотип
плода в норме. Хромосомных отклонений не обнаружено. Риск ВНП выше нормального. Результаты лабораторных исследований мне не дал. Я спросила про пол ребенка (раз это хромосомный анализ, по-моему это не трудно установить?), на что генетик мне сказал что "не хотел напрягать" тех кто делал этот анализ и не стал узнавать это, т.к. "пол не так важен и все равно вы увидите на УЗИ кто у вас". Сейчас я в полном замешательстве... почему результат анализа так быстро сообщили, почему не сказали пол ребенка? Какое заключение должны давать в результате плацентопункции? Стоит ли мне требовать результат лабораторного исследования?
Стоит ли мне сомневаться в компетенции врача-генетика? Какие действия нужно предпринимать сейчас в результате сложившейся ситуации - высокий риск ВНП?
Заранее спасибо за разъяснение моих сомнений.