Фенилкетонурия
Перейти в Каталог лекарств
Вернуться в Каталог медицинских терминов
А
Б
В
Г
Д
Е
Ж
З
И
К
Л
М
Н
О
П
Р
С
Т
У
Ф
Х
Ц
Ч
Ш
Щ
Э
Я
Фенилкетонурия - (phenylketonurid) - наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма белков в организме. В результате в крови человека накапливается избыточное количество аминокислоты фенилаланина, что приводит к поражению нервной системы и проявляется в значительной задержке умственного развития. Исследование крови новорожденных младенцев на наличие в ней фенилаланина (см. Проба Гатри) позволяет выявлять данное заболевание на ранней стадии и с помощью соответствующей диеты предотвращать повреждение головного мозга; пища больного ребенка должна содержать белки, лишенные фенилаланина. Ответственный за развитие фенилкетонурии ген является рецессивным, поэтому ребенок наследует данное заболевание только в случае, если оба его родителя являются носителями этого дефектного гена.;
Найдено в 102-х вопросах:
-
генетик
20 марта 2016 г. / Татьяна / Казань
-
Здравствуйте. Моему ребенку 3 года 5 мес. Диагноз фенилкетонурия диагностированная в 2,5 года. Конечно у нас отставание по всем фронтам. Диету держим и пьем максамейд. Невролог назначила прием ноотропов фенибут с контекстном. И витамин магне в6. Подскажите ... открыть