В конференциях отмеченных зеленым сегодня были ответы специалистов.
Желтым – не более недели назад.

 

Фенилкетонурия

 

Перейти в Каталог лекарств

Вернуться в Каталог медицинских терминов

 

А   Б   В   Г   Д   Е   Ж   З   И   К   Л   М   Н   О   П   Р   С   Т   У   Ф   Х   Ц   Ч   Ш   Щ   Э   Я  

 

Фенилкетонурия - (phenylketonurid) - наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма белков в организме. В результате в крови человека накапливается избыточное количество аминокислоты фенилаланина, что приводит к поражению нервной системы и проявляется в значительной задержке умственного развития. Исследование крови новорожденных младенцев на наличие в ней фенилаланина (см. Проба Гатри) позволяет выявлять данное заболевание на ранней стадии и с помощью соответствующей диеты предотвращать повреждение головного мозга; пища больного ребенка должна содержать белки, лишенные фенилаланина. Ответственный за развитие фенилкетонурии ген является рецессивным, поэтому ребенок наследует данное заболевание только в случае, если оба его родителя являются носителями этого дефектного гена.;

 

 

Найдено в 102-х вопросах:


 

генетик 20 марта 2016 г. / Татьяна / Казань

Здравствуйте. Моему ребенку 3 года 5 мес. Диагноз фенилкетонурия диагностированная в 2,5 года. Конечно у нас отставание по всем фронтам. Диету держим и пьем максамейд. Невролог назначила прием ноотропов фенибут с контекстном. И витамин магне в6. Подскажите ... открыть

Страницы:    1   2   3   4   5   >   Last 


Rambler's Top100