Здравствуйте! У меня такая ситуация: на сроке беремености 19 недель по заключению УЗИ тенденция к многоводию и нарушение кровообращения 1А. Гинеколог отправил на консультацию… открыть (еще 1 сообщение)
Последние 5:
Дело в том что в нашем городе очень трудно попасть к генетику, очень большие очереди. Если бы все было так просто я бы к вам не обращалась, а пошла бы на прием к врачу.… смотреть
Существуют т.н. протоколы, установленные приказом, так вот, по пртоколу первое узи проводится в сроке 12 нед, второе 22-23 нед, третье-32-34. Это те сроки, когда можно исключить… смотреть
Что такое кордо? смотреть
Может пока я жду очередь к генетику мне сделать УЗИ еще раз? Сейчас срок 22-23 недели. Может сейчас все в норме... смотреть
ЕЛЕНА, КОРДО-это пункция вены пуповины плода. Процедура достаточно трудоемкая для врача, выполняющего данную процедуру-нужны определенные навыки.Для вас это просто… смотреть
здраствуйте! Подскажите пожалуйста у меня 2положительная група крови у мужа 1 отрицат.есть ребенок хотим 2. но было 3 береминости и все они замерли на маленьких сроках.связано… открыть
А при чем тут группы крови? есть цитогенетическое исследование этих замерших беременностей? Причина в другом и пока вы ее не вытяните на поверхность вряд ли все пройдет… смотреть
Здравствуйте. Моей дочери поставили диагноз фенилкетонурия классической формы. При первичном тесте уровень фенилаланина был 14,2. При повторном 32,4. Но кровь брали через… открыть
Разумеется. Уровень фенилаланина у таких больных регулируется соответствующей диетой. И если она съела обычную пищу, то показатель возрос. смотреть
Учитывая очень высокие результаты фенилаланина (норма до 2.8 мг/дл)вам необходима срочная консультация врача генетика,строгая безбелковая диета,специализированное… смотреть
скажите что означает Гетерозиготная мутация гена delF508? открыть
А зачем Вы сдавали анализ на эту мутацию? Если диагностика так далеко зашла, то наверняка есть прецедент по муковисцидозу. Заболевание не появится у гетерозиготного… смотреть
Здраствуйте. Недавно у моей свекрови обнаружили талассемию (минимальную). Меня беспокоит одно. Может ли талассемия переходить от матери к сыну? И еще передается ли талассемия… открыть
Половым путём генетические заболевания не передаются))) Талассемия является наследственным заболеванием, т.е. она передается детям от родителей. Сами родители могут… смотреть
Здравствуйте!У меня от первого брака была дочь с синдромом Марфана дожила до 17 лет.Второй ребенок от другого брака ,мальчик здоров ,ему 5 лет , я родила его в 35 лет .Мы… открыть
Здравствуйте скажите пожалуйста,что это за синдром?спасибо смотреть
Здравстуйте Анна !!!Этот с-м проявляется несоидимостью мышечной ткани.Очень высокий рост,проявления сколиоза,подвывих хрусталика и т.д.Можно продолжать очень долго.Ну… смотреть