InternetСкорая помощьМедицинский портал

Действующее вещество
›› Лоратадин* (Loratadine*)

Латинское название
Lomilan

АТХ:
›› R06AX13 Лоратадин

Фармакологическая группа
›› H1-антигистаминные средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)
›› H10.1 Острый атопический конъюнктивит
›› J30 Вазомоторный и аллергический ринит
›› L20 Атопический дерматит
›› L29 Зуд
›› L50 Крапивница
›› T78.3 Ангионевротический отек
›› T78.4 Аллергия неуточненная

Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит лоратадина 10 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.
5 мл суспензии для приема внутрь — 5 мг; во флаконе 120 мл.

Фармакокинетика
Быстро всасывается из ЖКТ. Характеризуется высокой степенью связывания с белками плазмы и хорошим объемом распределения. Cmax в плазме достигается через 1–1,5 ч после перорального приема однократной дозы 10 мг. Метаболизируется в печени. Характеризуется выраженным эффектом первого прохождения через печень. Подвергается гидролизу с образованием активного метаболита дезкарбоксиэтоксилоратадина. Экскретируется в виде метаболитов почками (40%) и кишечником (41%). Т1/2 для лоратадина составляет 7–11 ч, активного метаболита — 17–24 ч. Проникает в грудное молоко и создает концентрации, эквивалентные уровню в плазме. Фармакокинетические параметры существенно не изменяются у пожилых пациентов и пациентов с почечной недостаточностью.

Клиническая фармакология
Ингибирует высвобождение гистамина и ЛТC4 из тучных клеток, предотвращая действие на гладкую мускулатуру и сосуды. Уменьшает проницаемость капилляров, тормозит экссудацию. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций. Эффект проявляется через 30 мин после приема и сохраняется на протяжении 24 ч. Не обладает тропностью к H1-рецепторам ЦНС (отсутствует седативный эффект), не проявляет антихолинергических и антисеротониновых свойств. Не влияет на психомоторные функции, психические и умственные способности.

Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода. Не рекомендуется женщинам в период грудного вскармливания.

Побочные действия
Возможны слабовыраженные побочные эффекты: сухость во рту, рвота. Крайне редко могут появляться: головная боль, утомляемость. Менее чем у 1% пациентов наблюдались кашель, головокружение, тошнота, сердцебиение, повышение аппетита.

Взаимодействие
С осторожностью назначают одновременно с ингибиторами цитохрома Р450 (циметидин). Алкоголь и транквилизаторы не потенцируют эффект препарата.

Передозировка
Сведения о передозировке отсутствуют.
Лечение: при передозировке необходимо немедленно принять меры по удалению препарата из ЖКТ и уменьшению абсорбции.

Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым и детям старше 12 лет (масса тела более 30 кг): 10 мг/сут, однократно, т.е. 1 табл. в сутки или 2 дозировочные ложки суспензии (10 мл). Детям 2–12 лет (масса тела менее 30 кг): — 5 мг/сут, однократно, т.е. 1 дозировочная ложка (5 мл) или 1/2 табл. в сутки. Максимальная суточная доза — 40 мг.

Срок годности
4 года

Условия хранения
Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.